Przeliczając wszystkie koszty, uzyskujemy astronomiczną sumę, której pani Sabina nie jest w stanie sama uzbierać. Do kosztów dwóch pierwszych operacji dochodzi założenie na nóżkę aparatu Lizarowa – 19 tys. zł, który musi być zakładany co 3 lata do 18 roku życia, więc łącznie to koszt ok. 114 tys. zł. Koszt wszystkich operacji to 128 tys. zł. Same wyjazdy do poradni do Poznania, gdzie konsultowany i leczony jest chłopczyk to koszt 300 zł za dojazd oraz 190 zł za każdorazową wizytę, nie licząc zmian opatrunków i gipsu. Mama Kubusia nie może podjąć pracy, bo wychowuje go sama... Jednak siła, wola walki i – mimo wszystko optymizm – płynący z tej kobiety, która została przez los postawiona w tak trudnej sytuacji. Praktycznie całe swoje życie podporządkowała synkowi i robi wszystko, aby był tak samo sprawny jak jego rówieśnicy i szczęśliwy...
- Po operacjach i jak Kubuś będzie dużym chłopczykiem da sobie radę w życiu! A ja zrobię wszystko, żeby się udało uzbierać potrzebne pieniążki. - mówi pani Sabina. - Kocham mojego synka i wierzę, że wszystko się uda i Kubuś będzie mógł w przyszłości bawić się i jeździć na rowerku jak jego rówieśnicy.
Dzięki postępowi medycyny Kubuś może być w pełni sprawnym chłopcem! Jednak wiara i walka jego mamy może nie wystarczyć bez pomocy innych ludzi i instytucji. Dlatego opowiedziałam Wam historię tego ślicznego chłopczyka – aby dowiedzieli się o nim wszyscy, którzy w jakikolwiek sposób mogą mu pomóc... Bo jak czytamy na stronie Kubusia: CHOROBA TO NIE KARA, ALE SPRAWDZIAN Z MIŁOŚCI I CZŁOWIECZEŃSTWA. To sprawdzian dla nas wszystkich...
Jak pomóc Kubusiowi? Przeczytacie tutaj:http://www.pomagamyjakubowi.pl/ i tutaj: http://www.siepomaga.pl/f/zdazyczpomoca/c/1084 oraz tutaj: https://www.facebook.com/pages/Jakub-Burda/243450465800826 .
Historię Jakuba Burdy opowiedziała i z jego mamą rozmawiała Aleksandra Greszczeszyn
