Bardzo rzadka choroba genetyczna, przebiegająca ze zwyrodnieniem tłuszczowym mieśnia sercowego.Przyczyna choroby jest nieznana. W tej chorobie obserwowane są zmiany polegające na zastępowaniu fragmentów mięśni prawej komory serca komórkami tłuszczowymi. Zwykle pierwsze objawy pojawiają się u dwudziesto, trzydziestolatków. Chory może mieć kołatanie serca, zawroty głowy, lub częste omdlenia. Czasem pierwszym objawem choroby jest nagły zgon. Niestety nie ma w tej chorobie skutecznego leczenia. Postępowanie sprowadza się do leczenia zaburzeń rytmu serca. W niektórych przypadkach choremu wszczepiany jest stymulator serca.
Nie masz konta? Zaloguj się, aby dzielić się z innymi swoją wiedzą.